衛達製藥股份有限公司於1981年創立，1982年於臺中巿工業區建廠完成，取得工廠使用執照。廠房為密閉式中央空調，溫度、濕度及粉塵之控制，均完全符合GMP之要求。1988年，成立關係企業達諾藥業股份有限公司於臺中巿， 並增建抗生素廠房及輔助食品廠房，均獲衛生署GMP審核通過。2004年，榮獲由衛生署及經濟部頒發之『全面完成cGMP藥品確效作業「藥業楷模」獎』，全面完成三階段藥品確效作業。

第一階段cGMP確效獎狀

衛達製藥本著精製良藥，滋濟群體及深研實證的精神，不斷積極創新，策進研究開發，並進行藥品生體相等性或生體可用率試驗及臨床試驗，以祈提供國內外醫界優良藥品。

『衛達』以永續茁壯之理念，積極進行研究創發，為配合全面發展，成立專業研究群，引進尖端儀器設備，精選專業人才，深研實證，以確保產品療效，並獲得消費大眾及醫藥界的肯定。